反应停(酞咪哌啶酮,thalidomide,沙利度胺)1953年在德国首先合成,1957年在德国、1958年在英国,作为一个非巴比妥钠类催眠药被推广使用。近年来,随着新生血管在肿瘤发生学中的作用及反应停的明显抗血管新生作用,反应停被应用于一些实体瘤及血液系统肿瘤的治疗,取得了明显疗效。其中反应停在MM治疗中的应用获得了巨大成功,这是近20年来,继大剂量美法仑及造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤以来,治疗领域最可喜的进展。初步统计,两组患者的有效率、部分缓解率没有差异。 ......