[治疗]第三十九章　先天性巨结肠的手术并发症

先天性巨结肠症（ congenital megacolon ）又称为肠管无神经节细胞症（ Aganglionosis ） ，是临床表现以便秘为主、病变肠管神经节细胞缺如的一种消化管发育畸形，通常婴幼儿较为多见，而在成人相对少见。神经节细胞缺乏的狭窄段病变肠管切除不足:由于对病变肠管的错误判断,或由于肠管游离不够、顾及吻合肠管张力或括约肌功能而使病变肠管保留，必然导致术后肠管的痉挛和便秘复发。由于手术后腹腔内粘连造成粘连性肠梗阻，发生时应按照肠梗阻进行治疗，先行胃肠减压、抗炎补液等保守治疗，无效时考虑手术治 ......