MHC Ⅰ类分子在合成后的几分钟内就会发生早期折叠和与β 2m的作用,但是与其他大多数底物不同的是,MHC Ⅰ不会马上离开内质网,而是与多肽装载复合物(peptide loading complex,PLC)相互作用,开始第二个质量控制阶段(见图6‐.在与β 2m结合后,MHC Ⅰ复合物不再与CNX/ERp57结合,取而代之的是CRT/ERp57。PLC在MHC Ⅰ复合物装配的过程中起着双重作用:将经蛋白酶体降解后的多肽跨膜运输到内质网腔内,帮助MHC Ⅰ装载合适的多肽。只有在这一保守表面中或邻近的突变, ......