雄激素阻断是目前治疗转移性前列腺癌的最有效手段。但随着治疗的进行,多数患者最终都会对雄激素撤除产生抵抗,使临床治疗失效。因此,探讨前列腺癌由激素依赖性向激素非依赖性的转变机制是前列腺癌研究中的重中之重。前列腺癌从激素依赖发展到雄激素非依赖涉及很多原因,本节就目前研究发现涉及的相关分子机制作一些综述。最近,有人克隆出一个新的甾体激素受体辅助激活蛋白( SRAP )作为类固醇受体激活子基因的一个可变形式,使其在前列腺癌细胞中表达,以配体依赖方式提高了AR 、 GR及过氧化氢酶体增殖激活受体的活性。 ......