测定血清烯醇化酶活性有分光光度法、酶偶联速率法、连续监测法及生物发光法等。因此,在反应过程中监测240nm波长吸光度上升速率,即可计算出烯醇化酶的活性单位。测定方法:1 ﹒样本制备:采静脉血2ml,3000r/min离心5min取血清待测。结果计算:烯醇化酶(U/L):=测定管吸光度值×(1/。测定原理:烯醇化酶催化PGA生成PEP,后者在PK及ADP存在下,生成丙酮酸和ATP。然后用生物发光法测定ATP含量,其反应过程如下:发光强度与ATP浓度成正比,即与烯醇化酶活性成正比。加入14mmol/L PGA ......