[治疗]二、卒中的急性期治疗

ECASS3期临床试验和国际卒中试验‐3，旨在验证溶栓治疗时间窗延迟至4.5小时甚或6小时是否安全。2年前已报道过去氨普酶治疗急性缺血性卒中（desmoteplasein acute ischemic stroke，DAIS）的试验结果，现在去氨普酶调整剂量治疗急性缺血性卒中（dose es calation of desmoteplasefor acuteischemic stroke，DEDAS）试验，以及与前项试验的合并分析。似乎证实了最初的结论，即采用去氨普酶（90～125 μ g／kg）的患者再 ......