[文献资料]四、肽段的装载

由TAP 、 tapasin 、 MHC Ⅰ类分子、 CRT和ERp57组成的多肽装载复合物( PLC ) ，保证了多肽抗原能高效地装载到MHC Ⅰ类分子上。但与其他大多数底物不同的是， MHC Ⅰ类分子不会马上离开内质网，而是与PLC结合后进入第二个质量控制阶段。一旦HC与β 2m结合后， MHC Ⅰ类复合物不再与CNX/ERp57结合，取而代之的是CRT/ERp57 。一种观点认为， ERAAP能够修剪前体多肽至8 ～ 9个氨基酸的MHC Ⅰ类分子最适结合长度，并且这种修剪受到N端和C端残基的共同影响 ......