20世纪60年代末,在酶免疫组织化学的基础上, Engvall和Perlmann以及van Weeman和Schuurs等发展了酶标固相免疫测定技术( enzyme linked immunosorbent assay , ELISA ) ,该技术是以酶标记的抗体(或抗原)作为主要试剂。一步法在标本中待测抗体浓度较高时,由于存在包被抗原与酶标抗原的竞争性结合,而导致“钩状”效应,出现假阴性反应。而双抗原夹心二步法由于是抗体和酶标抗原分两步加入,因此不存在竞争抑制作用,避免了“钩状”效应的产生。由于诊断性试 ......