AA的氧化代谢有多条途径,70年代很大的兴趣是集中在与前列腺素和白三烯有关的AA代谢物的作用,因为这些物质具有药理和生理作用。NU:LTA4水解酶的活性中心A:基质LTA4与酶活性中心结合,并受到酶的催化B:抑制剂LTA3与酶活性中心结合,酶被灭活.对大鼠微粒体氧化代谢AA的研究发现,形成一组混合的羟酸衍生物,符合单加氧酶反应,1分子氧氧化1分子NADPH。在另一些条件下,在其它组织Cyto P450的机制可能是促进血管收缩,如肺动脉导管(ductus arterious),在有氧的条件下酶催化生成的是血 ......