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[治疗](四)抑制细菌核酸的合成

核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA),都是由许多单核苷酸相互连接而成的多核苷酸。当细胞分裂时,以原有的DNA作模板,在DNA多聚酶的参与下,根据碱基互补联结原理,合成新的DNA。某些突变株的转录酶亚单位的结构发生改变,利福平不再与之结合,使细菌对利福平耐药。两种拓扑异构酶均为DNA的复制所必需,经药物作用后均可抑制细菌生长并导致死亡。新生霉素则主要与ATP竞争与细菌DNA旋转酶的B亚单位结合,抑制DNA的复制和细菌的生长。甲硝唑和其他硝基咪唑类药物进入细胞内被还原,其还原产物可作用于DNA, ......

——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第一篇 总论 > 第三章 抗菌药物作用机制和细菌耐药性 > 第一节 抗菌药物的作用机制
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:43
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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