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[概述]六、肽聚糖前体的分析

在糖肽类抗生素所抑制的细菌胞壁肽聚糖的合成过程中,合成肽聚糖前体UDP‐N‐乙酰胞壁酰‐L‐Ala‐D‐Glu‐g‐L‐Lys‐D‐Ala‐D‐Ala(五肽)。当糖肽结合至酰基‐D‐丙氨酸‐D‐丙氨酸时,首先由于空间位阻作用而被抑制者为胞质膜上连接邻近聚糖至新的胞壁亚单位上的转糖基作用,以后转肽基作用亦受到抑制。VanA和VanB糖肽耐药肠球菌因能产生修饰的肽聚糖前体,故在有万古霉素存在情况下也可合成肽聚糖。此时糖肽类抗生素对酰基‐D‐丙氨酸‐D‐乳酸盐亲和力甚低(较之对酰基‐D‐丙氨酸‐D‐丙氨酸的亲和 ......

——《临床医学分子细菌学》
书名:《临床医学分子细菌学》
栏目:临床医学分子细菌学 > 第四篇 细菌耐药性 > 第四十七章 糖肽类抗生素的耐药性
作者:严杰 钱利生 余传霖
参编:陈莉丽,李淑萍,黄华,毛亚飞,王媛
页码:635-637
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-03-01
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