均相酶免疫测定(homogeneous enzyme immunoassay,HEI)操作简单,不需分离结合和游离的酶标抗体(抗原),检测过程在均匀的液相中进行。标记抗原、非标记抗原竞争性地与限量(只能结合部分标记抗原)抗体结合后,加入酶蛋白,游离标记抗原上的辅酶可与酶蛋白结合为活性复合酶,酶活性的强弱与未标记抗原的浓度呈正比(图4‐。ED标记Ag后仍能与EA自动装配为亚基,并形成具有酶活性的四聚体,但ED标记抗原与抗体结合后,由于空间位阻,抑制了ED与EA的装配及酶活性复合物的形成。如用酶的荧光性底物β ......