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二、WHO ICTRP

第58届世界卫生大会决议WHA58.34号召全球科学团体、国际合作伙伴、私人领域、民间团体及其他相关机构“建立一个连接临床试验注册的自愿平台,以确保一个单一的存取点和试验的明确识别,从而增进受试者、家庭、受试者团体和其他方面获取信息” ,在此期间。WHO ICTRP的主要目标就是促进所有临床试验在WHO试验注册数据集的预期注册以及公众对该信息的可访问性。经WHO ICTRP专家指导委员会和在国际范围内反复讨论、协商,一致同意公布20项临床试验信息,并成为当前WHO ICTRP的最低注册标准。干预主要的纳入 ......

——《中药新药临床试验设计与实施》
书名:《中药新药临床试验设计与实施》
栏目:中药新药临床试验设计与实施 > 第二章 中药新临床试验的一般技术要求 > 第五节 临床试验注册制度
作者:唐旭东 翁维良 高蕊
参编:郑青山,杨克虎,李涛,陆芳,田金徽
页码:68-70
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-12-01
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