[文献资料]四、双重和多重原位杂交技术

为了在同一标本上或同一细胞内同时检测是否存在两种或两种以上的靶核酸序列，可应用双重或多重原位杂交技术，即以两种或多种标记探针与靶核酸杂交，然后利用不同的检测手段分别显示各种靶核酸的存在和分布。该技术与免疫组织化学技术中的双重或多重标记相似，除了探针本身的特异性外，对结果的干扰主要来自标记物及检测试剂的互相影响。下面根据所用标记物性质不同，分别介绍双重标记原位杂交技术的基本原则。以PNA作为探针的原位杂交操作程序类似于普通原位杂交技术，杂交前探针要在80℃变性3分钟，然后在室温杂交。由于PNA具有上述特性， ......