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[文献资料]五、热响应性药物释放

将圆盘状PNIPAAm凝胶放入50℃水中约4min,预先使之退溶胀。然后将凝胶于4℃下在维生素B12、肌浆蛋白或糜蛋白酶的水溶液中放置过夜。随后,用冷缓冲溶液漂洗。于50℃缓冲溶液中约3分钟,使之退溶胀,取出凝胶在缓冲溶液中进行释放度实验(图8‐。LCST高于体温的温敏性聚合物载体的应用性更强,一些温敏性聚合物载体系统的LCST设计在体温到42℃之间。另外,这两个基本变量对体内应用也十分重要,因为氨基酸的分子量可以控制药物动力学,而氨基酸序列与生物活性密切相关,并且能够控制多肽的生物降解。P(NIPAAm ......

——《药用高分子材料》
书名:《药用高分子材料》
栏目:药用高分子材料 > 第二篇 药物缓控释高分子材料 > 第八章 响应性高分子 > 第一节 热响应性高分子
作者:郭圣荣
参编:BingGong,王浩,王青青,刘黎,汤谷平
页码:207-209
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-07-01
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