2006年日本学者Yamanaka S首次报道了iPS技术方法,他们首先筛选出了维持胚胎干细胞干性所需的24个活跃表达基因,然后在小鼠成纤维细胞中分别转染上述基因,通过筛选最终确定了维持iPS状态的四个必需基因:Oct3 /.4、Sox-2、c-Myc和Klf4,但是这些iPS细胞的DNA甲基化状态与自然状态的胚胎干细胞略有不同,而且将其注射入小鼠的早期胚胎不能发育形成嵌合鼠。染色体异常通常导致某些与细胞周期相关基因的表达异常,并且与iPS的分化受限及致癌性相关,因此iPS细胞真正用于应用研究还有很多技术 ......