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[文献资料]【参考文献】

3 . Sakamoto N,Yamamoto T,Moriwaki Y,et al . Iden tification of a new point mutation in the human xan thine dehydrogenase gene responsible for a case of classical type Ⅰ xanthinuria . Hum Genet,2001,108. ......

——《内分泌学(上、下册)》
书名:《内分泌学(上、下册)》
栏目:内分泌学(上、下册) > 第三篇 代谢性疾病 > 第四章 代谢性骨病 > 第二十三节 骨生长发育异常综合征 > 【异位钙化与异位骨化综合征】
作者:廖二元 莫朝晖
参编:刘石平,许樟荣,文格波,罗湘杭,戴如春
页码:1811
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-08-01
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