正常生理情况下,血小板在血液循环中无黏附性,在完整平滑的血管中能顺利运转。血小板黏附的同时或在黏附之后,在组织损伤释放的二磷酸腺苷(ADP)、胶原组织、肾上腺素或凝血酶等物质的作用下,其膜表面糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a(GP Ⅱ b/Ⅲ a)受体的纤维蛋白原结合位点暴露,通过纤维蛋白原与邻近血小板相连接,形成比较疏松的可逆性聚集。西洛他唑(Cilostazol,培达)可抑制血小板及平滑肌上磷酸二酯酶的活性,具有抗血小板聚集及血管扩张作用,抑制TXA2引起的血小板聚集,但不影响血小板的花生四烯酸代谢,故本品具有抗 ......