[发病机制]一、类风湿关节炎免疫遗传机制研究现状

现在的研究表明单核苷酸多态性（SNP）已成为标准的寻找疾病相关基因的遗传标记手段［ 12‐14 ］。这些SNP本身不是真正的致病位点，而是它们与附近的导致功能变异的某个普通变异密切相关而致病。直接寻找RA的少见变异（如新突变、少见结构变异）的研究正在进行中，但迄今尚未发现确切的风险位点。这种技术需要研究者选择特定的SNP来对RA进行研究，候选SNP来自于已知的基因功能以及与其他自身免疫性疾病的关系、先前发现的连锁区域、或者病例对照研究得到的数据。我们的研究表明在中国汉族人中类风湿关节炎与MMEL1和CTL ......