答: ISO 15189医学实验室质量和能力要求的检验前过程中规定,实验室应制定检验前活动文件化程序和信息,以保证检验结果有效性。文件化程序应可供负责原始标本采集者使用,不论其是否为实验室员工。为获得具有代表性标本,减少采集活动对检验结果影响,减少差错和对患者可能出现的潜在伤害,原始标本采集者应执行实验室制定文件化标本采集程序。以静脉血标本采集为例,规范静脉血标本采集程序应: ①对照申请审核患者身份,审核合格后与患者交流,确认患者是否规范饮食,是否对乳胶、碘酊敏感。 ......