[文献资料]二、麻醉学临床研究

在临床试验实施前就在公共数据库公开试验设计信息，并跟踪和报告试验结果这一过程被称为临床试验注册制度，不仅有利于增加临床试验信息的透明度、减少发表偏倚，更有利于保障临床试验质量、增加试验过程的规范性和试验结果的可信度。目前，国际上重要的临床试验注册机构有ClinicalTrials . gov 、英国国立研究注册库（ NRR ） 、世界卫生组织临床试验注册平台（ ICTRP ）等。在ClinicalTrials . gov进行一个完整方案注册，需要填写的内容包括： ①研究方案的名称和背景资料（ Titles ......