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[速览]三、举例

例1一项临床试验研究新型降压药品AAA治疗高血压的作用,和安慰剂进行对照,两组平行交叉对照设计。A组先服用新型降压药品AAA 2周,洗脱4周后服用安慰剂2周。如果新型降压药品AA A能够比安慰剂平均多降低收缩压10mmHg,则认为有推广价值。估计新型降压药品AAA和安慰剂降低收缩压差值的标准差为15mmHg。选用α = 0 ﹒ 05,power = 90%,双侧检验,需要多少样本?如果AAA降低收缩压能力低于洛丁新10mmHg,则有临床意义,认为该新药没有推广价值。本节所涉及的样本含量估算方法不但适用于上 ......

——《临床研究样本含量估算》
书名:《临床研究样本含量估算》
栏目:临床研究样本含量估算 > 第二章 计量资料样本含量估算 > 第三节 两组交叉对照设计
作者:吴圣贤 王成祥
参编:林炳辉,张耀圣,程志强,方素钦,刘清泉
页码:11-12
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-04-01
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