BRAFV600E突变一般发生在恶性黑色素瘤癌变的早期,在近年来体内体外的多项研究中均表明BRAF是恶性黑色素瘤发生的最重要的癌基因,而20%~80%良性的黑色素细胞痣也拥有这种突变,尽管一些痣能够进展为恶性黑色素瘤,但毕竟是少数,大多数的痣能够保持终身生长停滞状态。在正常生理状况下细胞周期主要受到G1调控点的调控,BRAF突变所导致的MAPK信号通路的持续激活可以增强黑色素瘤中Cyclin D1的下调和P27的表达,从而使其失去重要的调控机制,引起肿瘤细胞不可控制的生长。 ......