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[文献资料]四、各类细菌的靶位介导耐药性的特点

在临床实践中,不同的氟喹诺酮类药物特异的诱导不同的拓扑异构酶变异,例如肺炎链球菌引起的下呼吸道感染,主要应用第二代氟喹诺酮类药物环丙沙星和左氧氟沙星治疗。这两种药物主要作用于拓扑异构酶Ⅳ的ParC ,而肺炎链球菌会快速产生耐药性。而第四代喹诺酮类药物莫西沙星对GyrA和ParC具有同等的亲和力,能够有效的治疗耐环丙沙星的肺炎链球菌。在应用莫西沙星之前,氟喹诺酮类药物耐药的肺炎链球菌主要是parC突变。这些突变导致对萘啶酸高度耐药,对诺氟沙星和环丙沙星耐药性提高4 ~ 8倍。但其基因突变仍可引起耐药性变化。 ......

——《微生物耐药的基础与临床》
书名:《微生物耐药的基础与临床》
栏目:微生物耐药的基础与临床 > 第三篇 细菌耐药性的产生机制及耐药性检测和研究方法 > 第十六章 细菌对喹诺酮类抗生素的耐药性 > 第二节 靶位改变引起的耐药
作者:张卓然 张凤民 夏梦岩
参编:王镇山,付英梅,刘克辛,孙文长,王 丽
页码:327-329
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-04-01
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