[临床表现]【临床表现】

大多数患儿出生时正常， 1岁以内的生长与发育亦基本正常。发病年龄因黏多糖贮积症的类型不同而各有差异。虽然各型黏多糖贮积症的病程进展与病情严重程度差异较大，但患儿在临床表现方面具有某些共同的特征，如：多器官受累、身材矮小、特殊面容及骨骼系统异常等。多数患儿有关节改变和活动受限。部分患儿有角膜混浊，并可因此而导致视力障碍甚至失明。肝脾大以及心血管受累较为常见。部分患儿可有智力发育进行性迟缓，脐疝和腹股沟疝，生长缓慢，脑积水，皮肤增厚，毛发增多，慢性流涕，耳部反复感染，并可致听力损害等。此型患者临床表现很轻，只 ......