临床特征:由于胎儿前脑未完全发育成左右两叶,导致大脑畸形,并由此引起一系列面部畸形。患儿可同时伴有神经管缺陷、脑积水、小头畸形及其他畸形,如唇腭裂、房(室)间隔缺损、肛门闭锁、多(并)指(趾)、多囊肾、尿道下裂等。患儿常与染色体畸形有关,如13-三体、18-三体或18号染色体短臂缺失等。根据大脑半球分化程度,前脑无裂征病理类型主要分为3种:①无叶型,最严重,大脑半球完全融合未分开,大脑镰及半球裂隙缺失,仅单个原始脑室,丘脑融合成一个。A .两眼距过近,鼻扁平,上唇正中裂开,为前脑无裂征的颌骨前发育不全B ......