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[速览]第四章 免疫缺陷病的诊断与治疗

免疫缺陷病(immunodeficiencydiseases,ID)的临床表现因病因不同而极为复杂,但其共同表现却较为集中,尤其是反复感染。若存活期长,还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数原发性免疫缺陷病(PID)有明显遗传趋向,在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史,而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病(SID)的重要线索。发病时间也有鉴别诊断价值,如联合免疫缺陷病多在出生后即有反复感染,而抗体为主的免疫缺陷一般要在出生后6个月后才发生反复感染。胎儿胸腺组织移植:将16周以内的胚胎 ......

——《临床儿科学》
书名:《临床儿科学》
栏目:临床儿科学 > 第十七篇 免疫系统疾病
作者:沈晓明 桂永浩
参编:许积德,朱启镕,申昆玲,朱建幸,邬惊雷
页码:1022-1025
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-06-01
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