[治疗]恶性肿瘤分子靶向药物治疗副反应的诊断和处理

近20年来，人类对癌症的细胞生物学和遗传学方面的认识有了飞速的发展，一系列重大发现包括癌基因、抑癌基因、细胞凋亡、肿瘤血管形成等使癌症研究由细胞生物学水平转变到分子生物学水平。吉非替尼的副反应呈剂量相关性，500mg/d较250mg/d更易出现副反应，但没有证据显示其副反应有累积效应。副反应多出现在治疗的前几周，在后续的治疗中由于耐受反应逐渐减轻甚至消失而无需特殊处理，仅少许患者出现重度副反应时需要停药或者对症处理。 ......