[诊断]十三、Gilbert综合征（吉尔伯特综合征）

家族性非溶血型黄疸间接胆红素增高症。Meulengracht综合征。青年性间发性黄疸。体质性肝功能不良。体质性肝功能不良性黄疸。常染色体显性遗传.常有家族史,较常见的为遗传性非结合胆红素血症。青少年男性多见,发病率为5%左右，随年龄增加。长期间歇性轻度黄疸,黄疸逐渐减退。疲劳、饮酒、感染或月经期黄疸加重，多无明显症状。部分病例有乏力、消化不良、肝区不适.肝、脾无肿大或轻度肿大。胆囊显像良好。苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退.血清非结合胆红素增高,尿胆红素阴性，尿胆原含量正常，无显性或隐性溶血性黄疸。肝功 ......