芬太尼是一种效力很强的人工合成的阿片受体激动剂,其效力约为吗啡的75~125倍。芬太尼再分布的非药物功能性组织包括:骨骼肌、脂肪及肺组织。多次或持续给药可导致非药物功能性组织的饱和,此时药物的再分布将不能降低血浆药物浓度。肝脏对芬太尼(包括苏芬太尼和少量阿芬太尼)的首过剂量进行清除,形成对血浆药物二次峰值水平的影响。由于该药具有较高的脂溶性,组织再分布量大(药物从非药物功能性组织再释出以维持血浆浓度)。麻醉诱导过程中使用大剂量药物时,强直性肌僵直和肌阵挛可在快速给药后出现,其机制与脑干和基底神经节的阿片受 ......