[速览]第三节 重症肌无力危象

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种引起神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫综合征，主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床特点是自主运动时肌肉明显易疲劳和无力，症状晨轻暮重，经休息或用胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻或消失。重症肌无力危象（myasthenia gravis crisis，MGC）是指因患儿本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸功能不全状态。小儿MG以眼肌型多见，较少发展为全身型，危象发生率低和病死率低，合并胸腺瘤者少见，总体预后良好。大多数发生 ......