[治疗]3.8.11　艾司西酞普兰（escitalopram）

口服吸收完全，不受食物的影响，口服多次给药后Tmax4小时，绝对生物利用度约为80% 。艾司西酞普兰及其代谢物的血浆蛋白结合率约为80% 。多次给药后消除T1 / 2约30小时。本药的药代学呈线性，大约在1周后达稳态血浆浓度，每日剂量10mg的平均稳态血浆浓度为50nmol/L 。艾司西酞普兰在肝脏内主要经去甲基化和去二甲基化代谢，都有药理活性。原形药物和代谢物可以部分经葡萄糖醛酸化经肾脏排泄。接受口服抗凝剂治疗的患者应特别注意在开始或停止本品治疗时监测抗凝效应。7 ）撤药反应：停止本品治疗时，建议在1 ......