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[治疗]第三节 选择性PDE 同工酶抑制剂的药理学基础

细胞膜上的肾上腺素能β受体即腺苷酸环化酶(AC),与镁离子一起,使细胞内三磷酸腺苷(ATP)分解成cAMP。选择性PDE同工酶抑制剂可以抑制支气管平滑肌细胞和许多炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞、血小板和肥大细胞等)PDE的活性,使细胞内cAMP的浓度增加,发挥扩张支气管和抑制气道炎症的药理作用。最近还发现PDE活性的增高可能是cAMP和cGMP介导的支气管扩张药(如β 2受体激动剂)产生耐药性的原因。临床实践证实,长期使用β 2受体激动剂会产生耐药性。PDE4活 ......

——《哮喘病药物治疗学》
书名:《哮喘病药物治疗学》
栏目:哮喘病药物治疗学 > 第十六章 选择性磷酸二酯酶同工酶抑制剂
作者:李明华
参编:
页码:302-305
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-02-01
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