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[病因学]图24‐13~24‐15 Catel‐Manzke综合征(Catel‐Manzke syndro me MI M 302380)

又称:伴有多指节与示指弯曲的Pierre Robin综合征、伴有示指异常的Pierre Robin综合征。图24‐13~24‐15 Catel‐Manzke综合征1 ⒊ ⒓岁男孩,生长发育迟缓,身材矮小。小下颌,掌骨发育不良,示指屈曲、畸形,通贯手。主征:除眼距宽、双侧示指异常(基底部有一多余副小骨,导致示指向尺侧弯曲)外,并有Pierre Robin综合征的特征(小下颌,舌下垂和腭裂)。预后与防治:一般预后较好。 ......

——《临床遗传学彩色图谱》
书名:《临床遗传学彩色图谱》
栏目:临床遗传学彩色图谱 > 下篇 主要遗传病的识别 > 第二十四章 畸形综合征
作者:刘权章
参编:AlbertSchinzel,JonesMichaael,Baraitser,SharonTaylor,傅松滨
页码:510-511
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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