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[诊断]第二节 基因学分型及诊断

绝大多数PD患者为散发,约10%的患者有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,少数家系可能为双基因遗传、性染色体遗传和线粒体遗传。4、PARK3、PARK5、PARK8、PARK11),其中3个致病基因已经被克隆,分别是α‐突触核蛋白(α‐synuclein,SNCA)基因、UCH‐L1(ubiquitin carboxy‐terminal hydrolase L1)基因和LRRK2(leucine‐rich repeat kinase2)基因。常染色体隐性遗传性PD至少有4个基因型( ......

——《帕金森病临床诊治手册》
书名:《帕金森病临床诊治手册》
栏目:帕金森病临床诊治手册 > 第三章 帕金森病诊断
作者:陈生弟
参编:万新华,王丽娟,王振福,乐卫东,刘艺鸣
页码:23-25
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-11-01
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