目前,检测NT-proBNP多采用多克隆抗体、免疫夹心原理等进行临床检测,和前节的BNP的检测方法基本类似。1993年新西兰学者Yandle等用125I标记的重组表达的带有His标签的hBNP32aa为标准品和抗人BNP多克隆抗血清,也建立了竞争性血浆BNP免疫检测方法,与Togashi等建立的方法相比,敏感性和特异性上类似,测定时间也在48小时左右。由于BNP和NT-proBNP在体内外并不稳定,为进一步提高检测的准确性,Goetze等将研究集中到建立proBNP的定量免疫分析上,以125I标记酪氨酸修 ......