[辅助检查]三、白血病个体化医疗分子诊断

AML是一种原发于骨髓异常血细胞快速生长的侵袭性癌症。FLT3基因突变、MLL基因突变、DEKCAN融合基因、RBM1-MKL1融合基因、RPN1-EVI1融合基因、RUNX1基因多态性、RAR α-PML融合基因、RUNX1-ETO融合基因、CBF β-MYH11融合基因等与AML的诊断、药物疗效、预后及转归.检测BCR-ABL融合基因可为CML提供分子水平的诊断依据，且BCR-ABL阳性的患者移植骨髓后复发的可能性要远高于阴性的患者。通过对这些基因的检测，帮助临床诊断，针对患者制定个体化治疗方案，并有 ......