[诊断]三、13-三体综合征

13-三体综合征（trisomy13），又称Patau综合征，为多了一条13号染色体。新生儿中发生率约为1 ∶ 6000 & # 12316 .13-三体综合征的胎儿也常合并多发性、严重的先天性畸形，尤其是中枢神经系统畸形如小头畸形、全前脑（78%）、胼胝体缺失、脑积水和眶间距短、唇裂腭裂等。多指趾也是该综合征的特点之一，均为轴后多指趾。E .同一病例，引产后标本，显示眶间距过窄、无鼻、中央性唇裂、双手轴后多指、右足轴后多趾。凡明确诊断者，任何孕周都应终止妊娠。对早孕期染色体异常筛查高风险的病例， ......