[病因学]二、重症肌无力的遗传学

自20世纪初开始， MG就曾被认为是一种具有明显的遗传异质性的疾病。例如，在MG人群中有高达4%的患者有MG家族史（ Namba et al ， 1971 ） 。这种显著性差异表明，遗传因素可增加诱发人们罹患这种疾病的倾向。MG在不同人种中的临床表现差别很大，最直接的例子是眼肌型患儿多见于亚洲人而在欧洲白种人中罕见。MG应定义为多基因疾病或复杂性疾病，其易感性与其他自身免疫性疾病一样，遗传素质可能与多种基因相关，在一定的遗传背景下，由于免疫功能紊乱导致发病。进一步研究MG可能的遗传基因是必要的，深入理解M ......