为四环类抗抑郁药,口服易吸收, T1 / 2为20 ~ 40小时,主要被CYP1A2和CYP2D6代谢为8 -羟基代谢物,被CYP3A4代谢为N -去甲基和N -氧化物。米氮平对CYP1A2 、 CYP2D6和CYP3A4有竞争性抑制作用,虽然作用较弱,但仍需注意。例如米氮平能加重地西泮或酒精中毒所致运动障碍。米氮平有立体异构选择性,抗抑郁作用可能主要与右旋体相关。抑郁症治疗量初始为米氮平15mg口服,每晚睡前一次用药。米氮平不但阻断5 - HT受体亚型(如5 - HT2A 、 5 - HT2C 、 5 ......