[速览]三、性联无丙种球蛋白血症

X‐染色体连锁的无丙种球蛋白血症（X Linked agammaglobulinemia，XL A），又称Bruton无丙种球蛋白血症，是1952年最早发现的人类原发性免疫缺陷病（primary immunodeficiency disease，PID）。患儿的临床症状通常于出生6个月以后出现，表现为发生反复化脓性感染，最常见的致病菌为化脓性荚膜菌，如肺炎双球菌、嗜血流感杆菌、金黄色葡萄球菌及假单胞菌。曾有报道，约74%XL A病患者在确诊前患上呼吸道感染，2／3以上的患者存在下呼吸道感染和（或）胃肠道感 ......