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[概述]第二章 GZ﹒1家族性开角型青光眼家系基因突变筛查及其功能研究

而开角型青光眼即使控制眼压,也无法控制视神经的进行性损害。并且原发性开角型青光眼由于起病隐匿,病程进展较为缓慢,早期症状不明显。且近年来,青光眼的构成比也发生了很大变化,原发性开角型青光眼的发病比例已由20世纪70~80年代的5%~7%上升到了现在的约45%。由此导致目前青光眼基础与临床研究面临四个基本难题:①原发性开角型青光眼发病机制。为研究相关致病基因的功能、探讨POAG的发病分子机制以及POAG的早期基因诊断和基因治疗提供优良实验平台,并最终获得目前最接近人类自然发病过程的最好的青光眼动物模型。 ......

——《眼科学基础与临床》
书名:《眼科学基础与临床》
栏目:眼科学基础与临床 > 第七篇 青光眼
作者:杨培增 陈家祺 葛 坚 吴德正
参编:
页码:564-569
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-01-01
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