Bcl‐2相关蛋白的翻译后修饰也是决定其凋亡调控效应的重要因素。化疗药物微管毒性剂紫杉醇、vinblastine和vincristine通过诱导Bcl‐2磷酸化,中和其凋亡抑制功能,促进细胞凋亡。在对基因毒化合物的反应中,应激活化的蛋白激酶(SAPK或JNA)移位到线粒体并通过磷酸化使Bcl‐XL失活。仅仅去磷酸化的Bad与Bcl‐XL形成异二聚体,刺激细胞凋亡。实验显示在IL‐3存在时,Bad蛋白的两个丝氨酸残基被磷酸化,并被包被在14‐3‐3蛋白的一致结合位点中。反之,剔除IL‐3时,Bad去磷酸化。 ......