[生理学]二、病态性窦房结综合征（SSS）

近年来发现，窦房结和结周细胞上都有钠通道分布。在窦房结细胞上不仅有Nav1.5，还有Nav1 ﹒。临床上的发现引起人们关注钠通道在窦房结活动中所起的作用。在2003年，首次发现遗传性SSS的机制为SCN5A的突变，后来还发现在遗传性SSS的机制中还有HCN的突变［ 47 ］。有关SCN5A在SSS中的新的突变后来又有不断的发现（图4‐。抑制中心区窦房结细胞的钠通道使窦房结节律变慢，而不影响向心房肌的传导，而Nav1.5则主要影响窦房结与结周纤维的传导［ 48，49 ］。由于ankyrin‐B在各种心肌细胞 ......