将质粒pc DNA3.1 -/VEGF165转化细菌,大量提取并与脂质体微泡孵育,同时进行超声波振荡,4℃过夜。弃上层泡沫,取下层载基因微泡液进行传输。麻醉后大鼠固定于手术台,穿刺尾静脉,接微量输液泵恒速输注脂质体微泡和血管内皮生长基因pc DNA3.1 -/VEGF165混合液(基因治疗组大鼠pc DNA3.1 -/VEGF165质粒用量为200 μ g)。在细胞水平观察到该脂质体微泡可向内皮细胞靶向传输报告基因(Lacz),继而在大鼠心肌梗死模型进行超声介导脂质体微泡靶向传输VEGF165,观察到VE ......