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[速览]第二十二章 长QT综合征

QT间期测定,通常在标准Ⅱ导,并用心率矫正,采用QTc,QT间期延长界定,男性为QTc ≥ 440ms,女性QTc ≥ 460ms。3 .遗传性LQTS分两大类,一类为Romano ward综合征(RWS),它为常染色体携带显性遗传,只要父母一方携带突变基因遗传给后代,其子女就可显示QT间期延长,临床表现晕厥、心律失常、猝死,即为LQTS。8 . β受体阻滞剂可使LQT1或LQT2的年死亡率降为0.9%,如果不治疗,则第一年死亡率为20%,5年的死亡率可达50%,猝死作为首发事件占7%。应用每一种不熟悉的 ......

——《心律失常临床简读手册》
书名:《心律失常临床简读手册》
栏目:心律失常临床简读手册
作者:蒋文平
参编:胡大一,郭继鸿
页码:153-162
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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