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第三节 基于SNP的复杂疾病遗传定位方法

复杂疾病机制研究是生物医学研究中的重中之重。这种方法通过进行标记测定,采用统计学方法研究分子标记的遗传特性与疾病发生之间的相关性,来实现疾病基因的染色体定位,而几乎不需要任何先验的生物学知识,是一种强大的疾病基因识别手段。随着SNP分型技术的发展,SNP作为一种最重要的分子标记,不仅能够成功地应用于孟德尔遗传病的研究,同时被广泛的用来进行复杂疾病的染色体定位。分子标记遗传定位过程包括样本选取、标记分型、数据分析和结果注释几个部分,标记分型方法在上节中已经介绍,本节将简要的介绍基于SNP的复杂疾病遗传定位实 ......

——《生物信息学》
书名:《生物信息学》
栏目:生物信息学 > 第三篇 生物信息学与人类复杂疾病 > 第十五章 单核苷酸多态与人类疾病
作者:李霞
参编:李亦学,廖飞,田心,刘建国,李霞
页码:410-416
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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