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[辅助检查]3﹒实时PCR中引物与探针改良方面的新进展

近年来,一些商业公司推出了不少经过改良的用于实时PCR的引物或探针,以提高杂交产物的稳定性以及对靶核酸的特异性。因此在用PNA探针取代DNA探针时,可以使用稍短一些的探针,当然这对杂交的特异性可能有所损失。肽核酸探针不能设计成水解性探针,因为它不能被DNA多聚酶识别,也因为此,肽核酸不能在PCR中用作引物。由美国加州Applied Biosystems公司开发的MGB TM探针是在一个寡核苷酸探针上连接一个能与DNA双螺旋结构中的次要沟槽(minor groove)部位结合的基团,如二氢环吡咯并吲哚。然后 ......

——《诊断病毒学》
书名:《诊断病毒学》
栏目:诊断病毒学 > 第七章 实时定量PCR 在临床病毒检测中的应用
作者:陈敬贤
参编:
页码:67-69
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-01-01
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