近年来,一些商业公司推出了不少经过改良的用于实时PCR的引物或探针,以提高杂交产物的稳定性以及对靶核酸的特异性。因此在用PNA探针取代DNA探针时,可以使用稍短一些的探针,当然这对杂交的特异性可能有所损失。肽核酸探针不能设计成水解性探针,因为它不能被DNA多聚酶识别,也因为此,肽核酸不能在PCR中用作引物。由美国加州Applied Biosystems公司开发的MGB TM探针是在一个寡核苷酸探针上连接一个能与DNA双螺旋结构中的次要沟槽(minor groove)部位结合的基团,如二氢环吡咯并吲哚。然后 ......