先天性肠旋转不良是新生儿机械性肠梗阻的重要病因,发病率约为1 ∶ 6000活婴,在上消化道畸形中仅次于肥厚性幽门狭窄,多见于新生儿,成人患者极少。先天性肠旋转不良的具体原因并不明确,目前认为是各种原因导致的胚胎时期肠道以肠系膜上动脉为轴心旋转不全或异常,使肠道位置发生异常,肠系膜附着不全等。先天性肠旋转不良的主要解剖异常包括: ①盲肠位于右上或中上腹部, Ladd系带压迫十二指肠降部,十二指肠近端扩张。先天性肠旋转不良牵涉较多肠管,加上肠道神经元的异常,容易发生术后肠套叠。先天性肠旋转不良合并绞窄性肠梗阻 ......