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[速览]第十五章 获得性神经性肌强直

获得性神经性肌强直(acquired neuromyotonia,ANM)又称Isaacs综合征、肌纤动-多汗综合征、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐、连续性肌纤维活动等。我们对获得性神经性肌强直作重点介绍。当患肢用力重复运动后,肌肉将转为僵硬,也可发生疼痛,一般持续数分钟至数小时才能放松,即肌松弛困难,这点很像真性肌强直,但叩诊不出现肌丘,也无真性肌强直EMG的特征性改变,故称假性肌强直。腱反射多因肌强直而减弱或消失,无叩击性肌强直。萎缩性肌强直: EMG所显示的肌强直放电仅见于萎缩性肌强直,且秃头、白内障及睾丸 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:316-318
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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